Форум » НООСФЕРИЗМ-АНТРОПОКОСМИЗМ-АРИСТОН » НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ » Ответить
НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ
Василина: Джулиан Мелчиорри, недавний выпускник колледжа, создал первый в мире синтетический лист, который потребляет воду и углекислый газ, и вырабатывает кислород, точно так же, как натуральные растения. Мелчиорри утверждает, что изобретение синтетического листа может кардинально изменить нашу жизнь на Земле. Подобным материалом можно отделать целые здания, и они будут снабжать города кислородом. "Этот материал поможет нам разведать космос гораздо быстрее, чем мы можем сейчас", - говорит молодой изобретатель. Он говорит, что НАСА уже давно работает над методами получения кислорода в условиях невесомости. Мелчиорри разрабатывал свой листик в ходе курса инженерии инновационных дизайнов совместно с учеными из лаборатории шелка Университета Тафтса из Массачусетса. Лист состоит из хлоропластов клеток растений, организованных в сети шелковых белков. Белок экстрагируют из природных волокон шелка. "Этот материал имеет удивительные свойства стабилизации молекул", - говорит изобретатель. Он утверждает, что это первый в мире "фотосинтетический материал, который живет и дышит, как лист". Премия "Просветитель" Джулиан Мелчиорри, недавний выпускник колледжа, создал первый в мире синтетический лист, который потребляет воду и углекислый газ, и вырабатывает кислород, точно так же, как натуральные растения. Мелчиорри утверждает, что изобретение синтетического листа может кардинально изменить нашу жизнь на Земле. Подобным материалом можно отделать целые здания, и они будут снабжать города кислородом. "Этот материал поможет нам разведать космос гораздо быстрее, чем мы можем сейчас", - говорит молодой изобретатель. Он говорит, что НАСА уже давно работает над методами получения кислорода в условиях невесомости. Мелчиорри разрабатывал свой листик в ходе курса инженерии инновационных дизайнов совместно с учеными из лаборатории шелка Университета Тафтса из Массачусетса. Лист состоит из хлоропластов клеток растений, организованных в сети шелковых белков. Белок экстрагируют из природных волокон шелка. "Этот материал имеет удивительные свойства стабилизации молекул", - говорит изобретатель. Он утверждает, что это первый в мире "фотосинтетический материал, который живет и дышит, как лист".
Ответов - 69, стр:
1 2 All
Олег Гуцуляк: Ученые нашли способ, как вернуть зрение ослепшим людям Измененные клетки выделяли меланопсин, реагировали на свет и посылали визуальные сигналы в головной мозг. Ученые показали: генная терапия способна обратить вспять слепоту за счет перепрограммирования клеток, чувствительных к свету. Пигментный ретинит является одной из самых распространенных причин потери зрения среди молодых людей. Данное отклонение связано с потерей миллионов светочувствительных фоторецепторных клеток, выстилающих сетчатку. Остающиеся нервные клетки в сетчатке не реагируют на свет. Однако именно они могут стать мишенью для генной терапии, говорит Саманта Де Сильва из Университета Оксфорда. В теории любую клетку можно перепрограммировать. Эти клетки уже находятся в нужном месте. Осталось их изменить. Для этого использовался вирусный вектор, чтобы ввести светочувствительный белок меланопсин в оставшиеся клетки сетчатки мышей, страдавших пигментным ретинитом.
Олег Гуцуляк: Американец Брайан Маде (44 года) может излечиться от врожденной болезни благодаря редактированию его генома, примененного впервые в истории медицины. У Маде мукополисахаридоз II типа, или болезнь Хантера. Грубо говоря, в его клетках отсутствует механизм очищения, из-за чего там накапливается «мусор», а это приводит к нарушению работы таких важных органов, как сердце и мозг. Со временем болезнь прогрессирует, поражая весь организм. Как правило, недугом страдают мужчины (один из 100 000 — 170 000 по разным оценкам). Большинство таких пациентов не доживают до 20 лет, так что 44-летний носитель синдрома Хантера — редкий случай. Маде лечили с помощью ферментной терапии, но этот метод лишь немного облегчал симптомы. Пациент перенес 26 различных операций, в том числе на глазах и ушах. Мужчина согласился стать первым человеком, геном которого отредактируют прямо в его теле, передает CNN. Структуру ДНК Маде меняли в Детском госпитале Окленда под руководством доктора Пола Хармаца. Для этого применялась технология цинковых пальцев. Она позволяет «обрезать» геном на нужном участке, вставлять недостающий фрагмент и «сшивать». Для пациента революционный процесс не выглядел чем-то необычным — он просто лежал под капельницей, посредством которой ему вводили белковые частицы, они попадали в его печень и там проводили нужную работу. Врачи отмечают, что для того, чтобы организм вырабатывал достаточное количество фермента для очищения клеток, нужно, чтобы исправленный ген заработал как минимум в 1% клеток. После процедуры врачи сутки наблюдали за Маде. Его состояние было оценено как хорошее. О том, удалась ли задумка докторов, станет точно известно как минимум через три месяца, когда пациенту проведут биопсию печени. Врачи пока не уверены в успехе затеи.
Яванна Алексиевич: Перепрограммирование иммунных клеток в терапевтических целях привлекательно, потому что этот механизм потенциально может работать с любым типом рака. Однако этот метод имеет одну небольшую проблему: модифицированные иммунные клетки могут вызывать ряд осложнений, которые варьируются от простой лихорадки до смертельного исхода в результате чрезмерной реакции иммунной системы. Согласно данным исследования, опубликованным недавно в журнале Nature Chemical Biology, трое исследователей нашли способ обойти это. Вместо того, чтобы редактировать иммунные клетки, они предпочли модифицировать неиммунные клетки и дать им те же способности убивать рак, как это делают Т-клетки с CAR. Эти синтетические Т-клетки — одна является общей клеточной линией из клетки эмбриональной почки человека (клетки HEK-293T), а другая из человеческих мезенхимальных стволовых клеток — имеют встроенные датчики обнаружения рака. При контакте с раковой клеткой инициируется серия реакций, приводящая к возможному высвобождению активирующего лекарство фермента. Последний переносится в соседние клетки, где он превращается в активную форму, которая убивает раковые клетки. «Я сравниваю это с взрывом, который в конечном итоге может уничтожить синтетическую Т-клетку, а также пару других клеток вокруг, в основном раковых клеток, — сказал ученый Мартин Фуссенеггер из Федеральной высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich). — Поэтому всякий раз, когда синтетическая Т-клетка выполняет свою работу, она вызывает целенаправленное уничтожение обнаруженной клетки, а также взрыв, который поражает все остальные клетки в непосредственной близости. Это очень целенаправленный и локализованный эффект». Синтетические Т-клетки, разработанные Фуссенгером совместно с учеными из Токийского университета, являются громадным достижением в клеточной инженерии. Развитие метода может привести к появлению новых способов лечения рака. Как сказал Фуссингер: «Эта технология дает нам огромную степень обобщения, которую невозможно достигнуть с помощью настоящих Т-клеток, используемых в современных методах лечения рака».
Олег Гуцуляк: Дослідники знайшли ціанідин-3-рутинозид (C-3−R) – різновид антиоксидантів антоцианідінів. Речовина має здатність знищувати ракові клітини, не вражаючи здорові клітини крові. Міститься вона у червоному вині, овочах, фруктах та лісових ягодах. Як повідомляє “Народна Правда” із посиланням на “HealthyStyle”, вчені із Медицинської школи Пітсбурзького університету заявили, що хімічна речовина може стати основою для лікарського засобу без токсинів для лікування лейкозу та лімфоми. Вивчаючи механізм впливу C-3-R на злоякісні клітини, дослідники встановили, що дана речовина призводить до акумуляції в мітохондріях клітин активних сполук кисню, що, в свою чергу, запускає процес запрограмованої загибелі клітин апоптозу. У той же час, вплив C-3-R на нормальні клітини крові не приводить до подібного ефекту: навпаки, як і інші антиоксиданти, C-3-R захищає клітини від негативного впливу вільних радикалів. Оскільки речовина міститься у природних продуктах, то її можна вживати навіть у великих дозах. В найближчому майбутньому дослідники мають намір відтворити антиракові властивості ціанідин-3-рутинозиду в експериментах на тваринах. Як раніше писала “Народна Правда”, американські вчені, спираючись на отримані відомості, заявили про те, що в більшості випадків на ймовірність появи у себе раку людина вплинути не може. В ході дослідження вони проаналізували захворюваність 32 видами раку в 68 країнах світу. Додамо, що онкологічні захворювання часто викликані генетичними факторами, які від нас не залежать. Але за словами лікарів, причиною майже половини випадків є спосіб життя пацієнтів.
ВанХеда: Пиво — это еще одно доказательство того, что Господь любит нас и хочет, чтобы мы были счастливы!. Любовь к пиву тоже трудно разложить на составляющие, но учёные во всём мире всё-таки пытаются. Так, в Нюрнбергском университете (Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg), провели анализ 13 000 пищевых ингредиентов, чтобы определить, активируют ли они мозговой центр наслаждения. Победителем неожиданно оказался хорденин (Hordenin), ингредиент ячменного солода и пива. Есть продукты, которые делают нас счастливыми или, по крайней мере, радуют нас. На техническом языке такая еда называется «гедонистической пищей». За этим стоит сложный биохимический процесс. При приёме такой пищи, происходит активация определённых участков мозга, в которых находится рецептор Dopamine D2. Исследователи кафедры пищевой химии в FAU, задали себе вопрос: существуют ли какие-либо конкретные ингредиенты в продуктах питания, которые активируют рецептор дофамин? Вместе с коллегами из центра компьютерной химии FAU они использовали метод виртуального скрининга. Он применяется в фармацевтических исследованиях. Во время виртуального скрининга пищевые ингредиенты рассматриваются не в лаборатории, а на компьютере. Таким образом, в отличие от классических методов скрининга, исследователи могут исследовать все возможные существующие пищевые ингредиенты, а не небольшое количество. Сначала ученые создали виртуальную базу данных из 13 000 молекул, найденных в пищевых продуктах. Из этой базы данных необходимо было найти те молекулы, которые соответствуют рецептору дофамина D2 — соответствующие «ключи для замочной скважины». Компьютер стал вычислять, какие молекулы, вероятно, будут взаимодействовать с дофаминовым D2-рецептором. Из 13000 было выбрано всего 17, с ними и продолжили исследования. Самые перспективные результаты испытаний показали вещество hordenin, компонент ячменного солода и пива. Так же, как допамин, хорденин (Hordenin), активирует дофаминовый D2-рецептор — с одним важным отличием: он работает через другой сигнальный путь. Хорденин (Hordenin), в отличие от допамина, активирует рецептор исключительно через, так называемые G-белки, что может привести к более продолжительному воздействию на центр удовольствия. Немецкие исследователи в очередной раз подтвердили, что помимо множества лечебных свойств, Пиво является неисчерпаемым источником счастья для всех нас и это здорово!
Трис: Рак печени, который также известен как гепатоцеллюлярная карцинома, широко распространен в ряде развитых стран. К примеру, в Швейцарии за последние 20 лет количество зафиксированных случаев заболевания возросло вдвое. Обычно его диагностируют на поздних стадиях развития, когда шансов на выздоровление мало. Открытие нового белка может изменить сложившуюся ситуацию. Об этом сообщает Naked Science. Лекарство против раковых клеток называют «подавителем опухолей». Оно предотвращает неконтролируемый рост раковых клеток. Биологи из Университета Базеля (Швейцария) обнаружили новый подавитель, который назвали LHPP. Их исследование показало, что недостаток белка LHPP способствует росту раковых клеток и уменьшает шансы на выздоровление пациентов. Исследователи протестировали 4,5 тысячи белков, сравнивая их действие на больную и здоровую ткани. Как только ученые повторно вводили генетическую информацию о LHPP, образование новых опухолей останавливалось, а функция печени возвращалась в норму. Один из авторов работы Сравант Хиндупур прокомментировал открытие: «Поразительно, что LHPP присутствует в здоровых тканях и полностью отсутствует в зараженных. [Помимо экспериментов на мышиных органах,] мы наблюдали за пациентами с раком печени. У них также снижалось количество LHPP». Биолог добавил, что от количества белка LHPP зависит и тяжесть заболевания. Открытие этого протеина позволит медикам быстрее определять наличие рака у пациентов, а также уменьшать размер и количество опухолей на раннем этапе их развития. Сейчас ученые пробуют разные варианты борьбы с раком. Ранее исследователи из Бингемтонского университета (США) изобрели новый метод лечения рака поджелудочной железы. Другая группа исследователей из Китая и США разработала уникальных нанороботов, которые создают тромбы в кровеносных сосудах, лишая раковые клетки «пищи».
Андрей: Врачи нашли у человека новый орган Американские исследователи нашли у человека неизвестный орган. Медики совершили открытие случайно, когда проводили сеанс эндоскопии, используя новейшие методы. Врачи изучали желудочно-кишечный тракт пациента и заметили, что ткани внутри пронизаны сетью каналов. Ранее считалось, что они должны быть плотными и однородными. Ученые заинтересовались явлением и начали искать такие же образования в других частях тела. В результате похожие каналы обнаружились в тканях носа, передают «Дни.ру». По мнению медиков, новый орган присутствует во всех тканях организма, в нем содержится одна пятая часть всей жидкости. Врачи считают, что это образование может способствовать развитию злокачественных опухолей. Через каналы раковые клетки проникнут в лимфатическую систему и попадут затем к другим органам. Кроме того, новый орган может послужить причиной воспалительных заболеваний. Обнаружить находку ранее не удавалось, потому что стандартные методы исследования тканей приводили к оттоку жидкостей.
Андрей: Ученые смогли найти новый способ лечения рака Результаты были получены на клетках рака молочной железы и маланомы. В Университете Йоханнесбурга разработали перспективные медикаменты для лечения рака, а именно — комплексные соединения тиоцианата серебра с трифенилфосфином, простейшим из которых является такой: [AgSCN(PPh3)2]2, где Ph — фенил. Препараты серебра давно пытаются использовать для терапии онкологических заболеваний, уже есть определенные успехи. В России некоторые поверхностные опухоли сейчас лечат с использованием аппарата Lex Quantum: помимо электрофореза — в частности, препаратов серебра, — применяют облучение УВЧ. Профессора НИИ травматологии и ортопедии имени Приорова Г. А. Степанов и НИИ «Московский институт электронной техники» А. Г. Итальянцев недавно также предложили методику терапии ионами серебра. Причем самые первые эксперименты в этом направлении были проведены еще в СССР — в 1971 году. Биохимическое воздействие ионов серебра позволяет максимально сохранить пораженный орган и его функции. При этом терапия сочетается с любым другим видом лечения и не имеет стандартных побочных эффектов противоопухолевых лекарств. Действие препаратов с ионами серебра, в том числе разработанных в Йоханнесбурге, основано на искусственно вызываемом апоптозе. Раковые клетки растут интенсивнее и делятся чаще нормальных, поэтому им нужно больше энергии. Серебро поражает митохондрии, в результате чего клетка погибает от истощения. Очень важно, что при этом не возникает некроз тканей: подобный процесс умирания имеет специальное название — апоптоз. Клетка распадается на фрагменты, которые за час-другой поглощаются фагоцитами и соседними клетками. В результате на месте раковых клеток остается поврежденная, но здоровая — в морфологическом плане — ткань. Южноафриканские ученые испытывали разработанные препараты на крысах и тканях человеческих раковых клеток в лабораторных условиях. Профессор Марианна Кронье сравнивает их эффективность со стандартным в лечении онкологии цисплатином (Cisplatin), но при этом требуется в десять раз меньшая дозировка. Результаты были получены на клетках рака молочной железы и маланомы — очень опасного вида опухоли, лекарство от которого разрабатывают многие ученые.
Олег Гуцуляк: Ученые из Федеральной политехнической школы в Цюрихе нашли способ, как диагностировать четыре вида рака на ранних стадиях развития болезни. Об этом сообщает The Independent. Они создали специальный подкожный имплантат в форме родинки, который реагирует на повышение уровня кальция, провоцирующего опухоль. В случае если уровень кальция начинает превышать норму, имплантат темнеет и на коже появляется темное пятно, напоминающее родинку. В основе имплантата лежат синтетические гены, распознающие рак простаты, легких, прямой кишки и груди. Впрочем, устройство пока не прошло испытаний на людях, а его срок службы ограничивается одним годом. Но в том случае, если ученым удастся усовершенствовать имплантат, он позволит значительно повысить эффективность борьбы с раком.
Олег Гуцуляк: Пчелиный яд способен полностью победить ВИЧ «VistaNews» 27.04.2018 22:21 Ученые из медицинского института университета Вашингтона в Сент-Луисе нашли способ эффективной борьбы с ВИЧ-инфекцией. Для полной ликвидации смертельного недуга поможет пчелиный яд. Ученые обнаружили, что яд пчелы способен полностью убить ВИЧ, оставляя организм в целости и сохранности. Эксперты выявили, что наночастицы, загруженные милетином, токсином пчелиного яда, уничтожают защитную оболочку ВИЧ, оставляя окружающие клетки целыми. Наночастицы не оказывают негативное влияние на здоровые клетки в организме человека благодаря защитным амортизаторам вокруг каждой частицы. Ученые утверждают, когда нормальные клетки сталкиваются с наночастицами, они просто отскакивают, не получая при этом повреждений. Клетки ВИЧ меньше наночастиц, поэтому они проходят сквозь амортизаторы и касаются поверхности наночастиц, где находится пчелиный яд. Он способен не только полностью ликвидировать вирус ВИЧ, но и обезопасить организм от его проникновения. Эксперты собираются использовать пчелиный яд для разработки вагинального противовирусного геля и другие лекарства от заражения.
Трис: У меня лежат более чем 10 статей по прогрессу в лечении рака — не поставленные. Но больше не могу молчать! Почему не ставила? В этой области достижения постепенны. Это же не ракета — которая взлетает и всё — огромная и длительная работа наглядно видна всем и сразу в секунды огненного взлета. Во-первых, рак — это не одна болезнь, а принципиальный класс состояний, когда клетки сходят с ума и начинают создавать организму лишние органы, о которых тот их не просил. Все, что можно сломаться в клетке, либо безвредно, либо ведет к бесконтрольному росту. Лечение для одного типа рака не сразу и не всегда означает победу над другими. Во-вторых, даже после очень яркого достижения науки надо ждать. А когда будет доступно уже у врача? И еще более тяжелое, а когда будет доступно уже в России? * * * * С 2013 года прорывы связаны со стимулированием собственной иммунной системы, её настройки на атаку сошедших с ума клеток. Иммунная система — это же и есть самая идеальная машина для сортировки нормальных клеток и бракованных, просто иногда раковые клетки тоже умеют защищаться, и тогда машине надо помочь. Стимулирование происходит многими путями. В наиболее сложных специальные клетки для атаки рака выращиваются и тренируются вне тела пациента, а потом пересаживаются ему. Есть и "просто" могучая накачка всей иммунной системы, так что все без исключения иммунные реакции становятся мощнее (это, кстати, увы, не очень безболезненно в некоторых случаях). Выяснено, что определенные раковые клетки умеют обманывать иммунную систему, показывая на своей поверхности белок PD-L1. Такие клетки не атакуются, даже если у них есть на поверхности антигены — указатели, что это клетка более не родная. Это как полиция не арестовывает грабителей, у которых в руках ворованное, когда они одеты в полицейскую форму. Однако заблокировав и PD-L1, и (на всякий случай) его рецептор у лимфоцитов, можно успешно уничтожить вражеские клетки. Вместе они складываются в огромный прорыв. Вчера разговаривала со знакомым фармацевтом, который 40 лет в этом, жуткий скептик и циник — но профессионал высочайшего класса — и удивилась. — Да, говорит, — С раком все начало фундаментально сдвигаться. Очень медленно. Очень постепенно. Но сейчас все время есть сдвиги, один за другим. * * * * Вот последнее сообщение — Immunotherapy transforms lung cancer Иммунотерапия преображает рак легких Опухоли просто плавятся и исчезают. Результаты настолько впечатляющие, что врачи предлагают давать лекарства, стимулирующие иммунную систему, даже ДО операций по удалению! И допускают возможность исключить химотерапию, где побочные эффекты всегда тяжелы. Как всем понятно - я тут вовсе не специалист. К тому же не мониторю тему специально. Но ощущение именно такое как у verola. Все движется,но движется очень медленно. Наступление идет все время, но наступающие части движутся ползком. Ползком потому что противник оказался крайне серьезным. И когда взламывают один рубеж обороны, за ним оказывается следующая траншея, А ходы траншей сложные и переплетающиеся, так что трудно найти путь ведущий к командному центру. Но постепенно все распутывается - и защита если не разрушена, то уже очень ослаблена. Так что ощущение грядущего прорыва - когда в течение пяти-шести лет будут одержаны кардинальные победы - вот такое ощущение возникает, когда обозреваешь путь, пройденный за последние 20 лет.
Трис: Ученые Федеральной политехнической школы Лозанны в Швейцарии нашли два фермента, которые защищают хромосомы от повреждения активными формами кислорода и укорочения теломер. Блокирование их активности поможет в борьбе против раковых опухолей, в которых наблюдается высокая активность теломеразы. Об этом сообщается в пресс-релизе на MedicalXpress. Перед делением клетки ее ДНК сворачивается в хромосомы, что защищает генетический материал от повреждения. Концы хромосом, у человека состоящие из повторов TTAGGG, называются теломерами. Они предотвращают потерю генов во время митоза, поскольку ДНК-полимераза не способна синтезировать копию ДНК с самого конца, но каждый раз при репликации происходит укорочение теломеры. Фермент теломераза восстанавливает теломеры, однако ее избыточная активность способствует раку, при котором злокачественные клетки становятся практически бессмертными Показано, что ферменты PRDX1 и MTH1, обладающие антиоксидантным действием, предотвращают повреждение теломер активными формами кислорода. Ученые блокировали активность соединений в раковых клетках и обнаружили, что с каждым циклом деления теломеры стали сокращаться, пока полностью не исчезали. Оказалось, что подавление функций ферментов нарушало деятельность теломеразы.
Хеда: Американские ученые из Университета Темпл разработали новый метод лечения раковых опухолей, невосприимчивых к традиционной терапии. Об этом сообщает Рroman. Согласно заявлениям исследователей, одной из причин развития рака является мутация в генах, отвечающих за контроль и размножение клеток из-за снижения активности белков BRCA, который восстанавливают разрывы ДНК. При этом опухоли начинают накапливать мутации, что могло бы способствовать гибели раковых клеток, однако из-за альтернативных механизмов восстановления ДНК этого не происходит. Для лечения опухолей с дефицитом BRCA используют препарат "олапариб". Однако эффект от лечения длится недолго из-за компенсаторных механизмов восстановления. Среди них — активация белков, способствующих восстановлению клеток. Ученые предположили, что одновременное подавление ферментов и белков может стать эффективным способом лечения. Они использовали ингибитор, который подавляет остаточную репарационную активность в клетках, обработанных "олапарибом". Совместное использование двух препаратов дало положительный эффект. Оно подавляло рост злокачественных клеток. В результате через 28 дней клетки с дефицитом BRCA погибали. Опыты на мышах продемонстрировали такой же результат при лечении лейкемии и лимфомы Беркитта.
Олег Гуцуляк: Біологи знайшли у слонів 20 копій гена р53, який допомагає організму боротися з розвитком пухлини і визначати пошкоджені ДНК. Про це пише EurekAlert!. Вінсент Дж. Лінч, еволюційний біолог в Чиказькому університеті та співавтор статті сказав, що розуміння того, як слони протидіють ракові може надихнути розробку нових ліків. «Це може розповісти нам щось фундаментальне щодо раку як процесу. І якщо нам пощастить, це може нам підказати, як лікувати цю хворобу в людини», – каже Лінч. Тривалість життя слонів схожа з людською, проте через розмір у них приблизно в 100 разів більше потенційно ракових клітин. Незважаючи на це, менше 5% слонів хворіють на онкологічні захворювання, тоді як у людей цей показник наближається до 17%. Виявилося, як і у людей, за боротьбу з дефектними ДНК у слонів відповідає ген р53. Однак у людей всього одна копія цього гена, а у слонів – 20. Крім того, у них знайшли псевдоген LIF6, який не може кодувати білок і експресуватися в клітині. У нього з’явилася функція виробництва білка при активації гена р53, при цьому псевдоген дістається до мітохондрій і знищує їх. «Для підтвердження того, що LIF6 працює так, як ми думаємо, доцільно провести ще кілька експериментів, але початок фантастичний», – каже науковець. Вчені назвали його зомбі-геном саме через дивну активацію і можливості заморозки мітохондрій. Можливо, цей ген з’явився у слонів приблизно 30 млн років тому, коли їх предки почали збільшуватися в розмірах. Науковці постійно вивчають тварин в пошуках вирішення людських проблем. Так, печерні рибки можуть допомогти людям економити час на сні: сліпі тетри Astyanax mexicanus – рибки з печер Мексики і півдня США – сплять всього по дві години на добу, і при цьому можуть жити до 30 років. Вчені вивчають їх, щоб зрозуміти механізми сну в людей, і, можливо, змусити нас висипатися за меншу кількість годин. А за допомогою гризунів вчені хочуть обдурити смерть: Голі землекопи живуть незвично довго для ссавців свого розміру, майже не відчувають болю, стійкі до раку, а також здатні затримувати дихання на 18 хвилин, тож давно привертають увагу вчених, які працюють над загадкою старіння.
Олег Гуцуляк: Австралийские ученые создали новый тип лекарства, который способен навсегда остановить распространение рака. Терапия показала перспективные результаты в доклиническом тестировании. Исследователи представили новый тип противоракого препарата, который навсегда погружает злокачественные клетки в «сон» и не вызывает побочных эффектов. Лекарство уже продемонстрировало эффект на моделях рака крови и печени, а также снизило рецидив онкологии. Ученые обратились к белкам KAT6A и KAT6B, которые играют важную роль в борьбе с раком и начали искать способы их «выключения». В результате был создан новый тип препарата, который эффективно останавливал рост опухолей, сообщает сайт Института Вальтера и Элизы Холл. Принципиальная разница между стандартным лечением рака — лучевой и химиотерапией — и новым методом в сохранении здоровых клеток. Лекарство направлено только на злокачественные клетки, которые погружаются в состояние «вечного сна», и никак не затрагивает здоровые. «Метод останавливает процесс деления клеток. Клетки не умирают, но больше не могут размножаться, а значит останавливают развитие рака в организме», — говорит исследователь Энн Восс. Сейчас команда работает над адаптацией лекарства для клинических исследований на людях. Другая группа ученых усилила эффект от стандартного лечения с помощью каннабиса: они дополнили химиотерапию каннабидиолом и увеличили выживаемость у мышей с раком поджелудочной железы. https://m.hightech.plus/2018/08/02/razrabotan-preparat-navsegda-ostanavlivayushii-rasprostranenie-raka
ВанХеда: Последние новости из мира науки: яйцеклетки можно делать из крови, а сперму – из кожи
Олег Гуцуляк: Раскрыты причины зарождения многих видов рака Ученые считали, что рак возникает в результате появления мутаций. Молекулярные биологи из Германии раскрыли клеточный механизм, поломка которого оказалась причиной развития примерно трети случаев рака. Их выводы были представлены в журнале Nature Communications. "С одной стороны, хромосомный "хаос", возникающий в результате появления дефектов в системе починки ДНК, вызывает неподдельный ужас. С другой, открытие его корней подарило нам еще один метод борьбы с опухолями. Если отключить еще одну подобную систему, мутации в геноме начнут появляться так быстро, что раковые клетки умрут, а здоровые выживут", - заявила Орели Эрнст (Aurelie Ernst) из Немецкого центра изучения рака в Гейдельберге. Вечная жизнь Достаточно долгое время ученые считали, как рассказывают авторы статьи, что рак возникает в результате появления мутаций во "взрослых" клетках организма, забывающих свою роль и функции и начинающих бесконтрольно размножаться при появлении серьезных "опечаток" в ДНК. Это, однако, происходит достаточно редко, так как наши клетки содержат в себе сразу несколько цепочек генов, отвечающих за починку подобных повреждений или заставляющих клетку убивать себя при появлении мутаций в критически важных генах. В последние годы ученые пытаются понять, как рак "обманывает" эту систему и как она замешана в процессе его зарождения. Несколько лет назад Эрнст и ее коллеги открыли необычный феномен, непосредственно связанный с подобным "перерождением" клетки - так называемый хромотрипсис, или "хромосомный хаос". Под этим словом ученые понимают особый процесс, в ходе которого одна или несколько хромосом внезапно разваливаются на части. Те случайным образом повторно соединяются, и в большинстве случаев клетка или гибнет, или сразу же превращается в родоначальника раковой опухоли. Как признает Эрнст, несмотря на всю важность этого открытия, оно не дало ответа на главный вопрос - как именно возникает подобный "хаос"? Для ответа на эту загадку ученые проследили за тем, как возникали опухоли в теле мышей, предрасположенных к развитию рака мозга и груди. Порядок из хаоса Сравнивая геномы клеток из их опухолей, немецкие биологи открыли несколько любопытных закономерностей, связанных с развитием хромотрипсиса. Как оказалось, он чаще всего появлялся у животных, у которых был поврежден ген XRCC4, отвечающий за один из типов починки двойных разрывов в нити ДНК. Повреждение или отключение этого гена, как показали эти опыты на мышах и анализ ДНК раковых клеток, извлеченных из мозга четырех десятков пациентов, почти гарантированно приводит к развитию "хромосомного хаоса" и формированию раковой опухоли. Схожим образом, хотя и менее катастрофично, ситуация развивается при появлении мутаций в двух других генах, отвечающих за починку генома - BRCA2 и Lig4. Их повреждение приводит к появлению дополнительных копий гена Myc, стимулирующего размножение стволовых и раковых клеток, что делает возможным или ускоряет развитие рака. Что интересно, все эти формы "хромосомного хаоса", как показали опыты в пробирке, позволяют бороться с раком, не включая, а отключая другие гены починки ДНК, такие как RAD51 и PARP1. Блокировка их работы привела к уничтожению примерно 60% раковых и только 10% здоровых клеток всего за двое суток эксперимента. Сегодня, как отмечает Эрнст, медики уже используют подобные препараты для борьбы с определенными формами рака груди, при появлении которых повреждается ген BRCA2. По всей видимости, что аналогичным образом можно бороться и с большим числом других опухолей, возникших в результате "хаоса", заключают авторы статьи. http://hronika.info/neverojatnoe/369149-raskryty-prichiny-zarozhdeniya-mnogih-vidov-raka.html
Олег Гуцуляк: Повышение в клетках организма специфической молекулы SGLT2 говорит о скором развитии рака, заявили ученые из Калифорнийского университета (США). Исследователям удалось выявить механизм, который позволяет раковым клеткам усваивать глюкозу и получать энергию, необходимую для выживания и роста опухоли, информирует enovosty.com/news. В этом случае повышается количество молекул под названием натрий-глюкозный котранспортер 2 (SGLT2). Это белок, который отвечает за перенос глюкозы внутрь клетки. Для подтверждения гипотезы исследователи воспользовались позитронно-эмиссионной томографией, которая позволяет определить активность различных транспортеров глюкозы в клетках рака легких на разных стадиях. Читайте: Назвали главные причины рака Выяснилось, что опухоли питаются глюкозой и углеводами преимущественно через SGLT2, который в большом количестве присутствовал в раковых клетках. При этом повышение концентрации данного транспортера может происходить еще до возникновения опухоли. Это делает его удобным маркером для выявления злокачественных образований на самых ранних стадиях. Читать полностью на https://enovosty.com/zdorove/full/1611-nazvan-priznak-skorogo-poyavleniya-raka
Олег Гуцуляк: Ученые нашли неожиданный источник опаснейшего заболевания Журнал Science Advances опубликовал отчет об исследовании ученых Луисвиллского университета (США), в ходе которого ими были выявлены бактерии, способные вызывать болезнь Альцгеймера. Речь, в частности, идет о бактериях, обитающих во рту и вызывающих воспаление десен – периодонтит. Как пишет Science Advances, в последние годы ученые находят все больше доказательств, подтверждающих гипотезу об инфекционной природе болезни Альцгеймера. Вот и авторы нового расследования утверждают: они получили «серьезные указания на происхождение недуга от бактерий ротовой полости Porphyromonas gingivalis». Эти микроорганизмы, являющиеся возбудителями хронического периодонтита, были обнаружены ранее в мозге умерших пациентов с болезнью Альцгеймера. В этот раз, экспериментируя на мышах, исследователи обнаружили: вызываемая бактериями инфекция коррелировала с увеличением в головном мозге бета-амилоида – белка, чьи скопления ассоциируются с повреждением мозговых нейронов и развитием болезни Альцгеймера. «Влияние инфекционных агентов и раньше связывалось с развитием и прогрессированием болезни Альцгеймера, однако причинно-следственная связь до сих пор была неубедительна. Теперь у нас впервые есть доказательства такой связи», — высказались авторы проекта о способности бактерий в полости рта вызывать смертоносный недуг. По словам специалистов, повреждения мозга могут вызываться токсичными ферментами, выделяемыми бактериями. В то же время обнаруженная ими связь между патогенными бактериями во рту и болезнью Альцгеймера еще нуждается в дальнейшем изучении. Данная область научных изысканий еще только едва приоткрыта.
Евгений Шестаков: Названа новая причина развития рака Ученые нашли новую причину развития рака. Онкологические заболевания могут возникать по вине редких «блуждающих» стволовых клеток, которые научились избегать смерти. Сотрудники Сэлфордского университета создали из опухоли молочной железы клеточные культуры и выделили самые активные клетки, сообщает Frontiers in Oncology. Стволовые клетки составили всего 0,2% от общего числа, но они оказались самыми «энергичными». Они обладали явными признаками старения. Но если обычные клетки в конце жизненного цикла замирают, то эти продолжали размножаться. «Они словно вырвались из процесса старения», — отметил автор исследования профессор Майкл Лисанти. Ученые предположили, что «материнские» раковые клетки могут использовать антиоксиданты и энергию митохондрий (клеточных «электростанций») для изменения своих функций. В результате такой мутации они начинают быстро размножаться и создавать злокачественные опухоли и метастазы. Возможно, новое открытие укажет направление для разработки новых методов терапии. Современные технологии не всегда могут справиться с заболеванием, а иногда даже способствуют дальнейшему разрастанию вредоносных клеток. Источник: Новости Ю
Евгений Шестаков: Названа новая причина развития рака Ученые нашли новую причину развития рака. Онкологические заболевания могут возникать по вине редких «блуждающих» стволовых клеток, которые научились избегать смерти. Сотрудники Сэлфордского университета создали из опухоли молочной железы клеточные культуры и выделили самые активные клетки, сообщает Frontiers in Oncology. Стволовые клетки составили всего 0,2% от общего числа, но они оказались самыми «энергичными». Они обладали явными признаками старения. Но если обычные клетки в конце жизненного цикла замирают, то эти продолжали размножаться. «Они словно вырвались из процесса старения», — отметил автор исследования профессор Майкл Лисанти. Ученые предположили, что «материнские» раковые клетки могут использовать антиоксиданты и энергию митохондрий (клеточных «электростанций») для изменения своих функций. В результате такой мутации они начинают быстро размножаться и создавать злокачественные опухоли и метастазы. Возможно, новое открытие укажет направление для разработки новых методов терапии. Современные технологии не всегда могут справиться с заболеванием, а иногда даже способствуют дальнейшему разрастанию вредоносных клеток. Источник: Новости Ю
Василиса: Ученые выявили универсальное средство против рака #Х-Files12.02.2019 08:48 | Lancet Oncology Ученые Института исследования рака (Лондон) протестировали новое средство от рака, которое оказалось эффективным в лечении различных форм злокачественных опухолей. Статья опубликована в Lancet Oncology, передает Соцпортал. В клиническом испытании тизотумаба-ведотина приняли участие 147 пациентов для оценки выгоды и риска развития побочных эффектов. Препарат играет роль «троянского коня», беспрепятственно проникающего внутрь раковых клеток и убивающего их. Результаты исследования показали, что новая терапия эффективна против рака шейки матки, мочевого пузыря, яичников, эндометрия, пищевода и легких. При этом состояние стабилизировалось у 27 процентов больных с раком мочевого пузыря и у 7 процентов с раком эндометрия. Среди возникших осложнений исследователи называют диабет второго типа, воспаление слизистой оболочки и лихорадку. Более низкие дозы препарата смягчили побочные эффекты, однако некоторые пациенты жаловались на носовое кровотечение, тошноту, усталость и другие симптомы. При этом ученые считают, что препарат доказал свою относительную безопасность, и планируют приступить к следующей фазе клинических испытаний с включением других типов рака, в частности опухоли кишечника и поджелудочной железы. Тизотумаб-ведотин представляет собой препарат, состоящий из моноклонального антитела и монометилауристатина Е — цитотоксина, способствующего уничтожению патогенных клеток. Моноклональные антитеела специфически связываются с органическими веществами на поверхности клеточной мембраны, например, с факторами свертываемости крови. Хотя факторы свертываемости крови находятся на поверхности большинства клеток организма, в опухолях они способствуют неконтролируемому росту злокачественной ткани.
Василиса: Ученые из США нашли способ лечения аутоиммунных заболеваний, таких как рассеяный склероз и диабет первого типа. Ученые Статья специалистов опубликована в журнале Nature Biomedical Engineering, передает Соцпортал. Исследователи создали иммунотоксин, который уничтожает клетки с дефектным белком PD-1 — иммунной контрольной точки, предотвращающей активацию Т-лимфоцитов и способствующей их самоуничтожению. Мутации в гене, кодирующем PD-1, способствуют развитию реакции на ткани и органы самого организма, что приводит к различным заболеваниям. В то же время подавление PD-1 с помощью ингибиторов контрольных точек является эффективным способом активации иммунитета против раковых опухолей. Разработанный иммунотоксин состоял из антитела к PD-1, альбумин-связывающего домена и экзотоксина, выделяемого бактериями рода Pseudomonas. Антитело распознавало клетки с дефектными PD-1, домен связывался с клеточной мембранной Т-лимфоцитов, а экзотоксин вызывал избирательную смерть иммунных клеток. Введение молекулы в организм мышиных моделей диабета первого типа привело к замедлению развития заболевания на 10 недель, а у грызунов с экспериментальным аутоиммунным энцефаломиелитом (модель рассеянного склероза) — к ослаблению симптомов, включая исчезновение паралича. Иммунотоксин уменьшал число клеток с активными PD-1, общее количество Т-клеток и патогенных лимфоцитов в воспаленных органах. В то же время приобретенный иммунитет оставался неподавленным, и мыши приобретали защиту против инфекций после соответствующих прививок. Если этот подход будет эффективен для людей, то впервые врачи получат метод лечения рассеянного склероза, способный обратить развитие симптомов. Современные методы лечения этой болезни могут только отсрочить прогрессирование, они не могут обратить или вылечить ее. Кроме того, иммунотоксин вместе с другими видами терапии может полностью предотвратить диабет первого типа. Рассеянный склероз — распространенное аутоиммунное заболевание, при котором происходит нарушение миелиновой оболочки нервных волокон головного и спинного мозга, поражаются различные отделы нервной системы. Эффективных методов лечения заболевания пока не существует, а средняя продолжительность жизни больных на 5-10 лет меньше, чем здоровых людей.
Трис: Ученые Вашингтонского университета нашли новый способ превращения стволовых клеток человека в продуцирующие инсулин клетки, что поможет навсегда побороть сложные формы диабета. Об этом сообщает издание Science Alert. Исследователи определили способ заставить плюрипотентные клетки, способные превращаться в любые ткани организма, трансформироваться в бета-клетки поджелудочной железы, которые вырабатывают инсулин. Когда модифицированные клетки пересаживали мышам с тяжелой формой диабета, состояние животных быстро улучшилось. В течение двух недель уровень глюкозы в крови грызунов нормализовался и оставался низким в течение многих месяцев. Новый метод позволяет уменьшить число побочных клеток других типов, образующихся из плюрипотентных клеток. Вместе с бета-клетками часто формируются другие клетки поджелудочной железы и печени, которые не являются вредными, но также не играют роли в контроле глюкозы и ограничивают лечебный эффект от стволовых клеток. Результаты работы помогут разработать эффективное лечение диабета в будущем, если эксперименты будут успешно воспроизведены с участием людей.
Амира: В Южной Корее ученые создали нанокристалл, который может противостоять опасным дозам радиации. Об этом говорится в исследовании, результаты которого опубликованы в журнале Advanced Materials. Так, ученые из Центра исследований наночастиц Института фундаментальных наук (IBS) и Сеульского национального университета завершили свою революционную разработку и уже представили полученное вещество. По их словам, разработка может существенно содействовать в лечении раковых опухолей – при бомбардировке новообразования радиолучами с помощью этих кристаллом можно будет защитить здоровые части тела пациента. В своем исследовании корейские ученые обратили внимание на наночастицы с антиоксидантными свойствами, способные удалять свободные радикалы кислорода. Для увеличения интенсивности выработки таких частиц ученые вырастили нанокристаллы, соединив Mn3O4 и CeO2 особым образом. Это соединение оказалось в разы мощнее отдельно взятых элементов. Предварительное тестирование кристаллов показало их высокую эффективность, опыты на грызунах показали, что их выживаемость при облучении благодаря защите кристаллов выросла на 67%. "Предварительно обработанные нанокристаллами органоиды выделяли больше генов, связанных с пролиферацией (разрастанием ткани путем деления клеток) и поддержанием стволовых клеток, и меньше генов клеточной смерти по сравнению с группой без предварительной обработки", - пишет участник группы разработчиков Санг-у Ли. Ранее Сообщалось, что французские физики из Комиссариата по атомной и альтернативным видам энергии подтвердили условия существования аномальной формы материи.
Харлинн Квинзель: Найдено потенциальное средство от рака" Белок, содержащийся в слюне южноамериканских клещей, может оказаться эффективным средством для лечения онкологических заболеваний.По данным исследователей из бразильского Института Бутантан, это вещество способно замедлять рост или приводить к полному исчезновению меланом и опухолей поджелудочной железы. Клещ Amblyomma cajennense, слюну которого исследовали ученые, является переносчиком опасных для человека инфекционных заболеваний, в том числе - пятнистой лихорадки скалистых гор. Первоначальной причиной интереса к этому паукообразному был поиск веществ, препятствующих свертыванию крови. Из слюны клещей удалось выделить белок с антикоагулянтными свойствами, а затем наладить его производство в культурах генно-модифицированных бактерий. В ходе дальнейших исследований ученые пришли к заключению, что полученное ими соединение не только препятствует свертыванию крови, но и обладает способностью замедлять размножение клеток злокачественных опухолей, не причиняя вреда здоровым клеткам. В лабораторных экспериментах двухнедельный курс инъекций клещевого белка полностью остановил рост злокачественных опухолей кожи и поджелудочной железы у мышей. Более продолжительное введение белка приводило к полному исчезновению новообразований. В настоящее время сотрудники Института Бутантан занимаются поиском фармацевтических компаний, готовых взять на себя дальнейшее финансирование экспериментов с потенциальным лекарством от рака. По их словам, исследования, необходимые для того, чтобы получить санкцию на проведение клинических испытаний, займут как минимум несколько лет. Автор: Цыбульский Артём
Олег Гуцуляк: Австралийские ученые утверждают, что они совершили прорыв в поиске альтернативы антибиотикам. В течение последних 6 лет они изучали структуру вирусного протеина под названием PlyC. Исследователи открыли, каким образом данный белок уничтожает бактерии, вызывающие различные заболевания, включая фарингит, воспаление легких и синдром токсического шока. Протеин PlyC является сильным антибактериальным средством, и понимание механизмов его действия может стать важной вехой на пути к созданию альтернативы антибиотикам. Попытки расшифровать атомную структуру белка предпринимались на протяжении 40 лет, но только сейчас увенчались успехом. В последние годы многие возбудители различных заболеваний приобретают устойчивость к антибиотикам. Например, появились штаммы бактерий, вызывающих гонорею, которые не поддаются лечению. Ученые опасаются, что в ближайшие десятилетия антибиотики перестанут быть эффективными. Поэтому поиск альтернативных препаратов станет ключевой задачей.
Олег Гуцуляк: Итальянские ученые обнаружили способ, который поможет побороть рак. Для этого потребуется снять защиту, которую раковые клетки формируют при помощи синтеза сахаров. Соответствующее исследование было опубликовано в журнале Science Translational Medicine. Опыты проводились методом in vitro (в пробирке) и на животных, пишет La Repubblica. Исследователи выяснили, что раковые клетки увеличивают синтез сахаров, которые препятствуют работе иммунной системы и снижает эффективность терапии CAR-T-клетками. Ученые накормили животных модифицированным сахаром под названием 2DG – синтетическим производным глюкозы, которую поглощают раковые клетки. Это помогло существенно ослабить "сахарный щит". Также в дополнение они применяли терапию CAR-T-клетками. В результате удалось существенно повысить эффективность терапии у подопытных с раком поджелудочной железы, мочевого пузыря и яичников. "Уменьшение образования этого барьера путем блокирования процесса гликозилирования может ослабить опухоль на нескольких уровнях", – отметила руководитель исследования Беатрис Греко из Научно-исследовательского института Сан-Раффаэле.
Олег Гуцуляк: Ученые из Университета Темпл из США смогли раскрыть некоторые прежде неизвестные аспекты развития нейродегенеративных процессов и, используя новые знания, частично обратить их вспять. Ученые выяснили, что сигнальные молекулы лейкотриены, известные своим негативным влиянием на легкие и вызывающие бронхоспазм, также играют заметную роль и при различных формах деменции, обычно на поздних стадиях. На первых этапах усиленный синтез лейкотриенов направлен на замедление нейродегенерации, однако затем оказывает негативное влияние на мозг, усиливая слипание в его клетках "комков" так называемого тау-белка. Этот процесс ведет к дестабилизации клеточного скелета, деградации синапсов — и, как следствие, нарушению памяти, обучения и других функций. Обнаружив это, ученые решили проверить, поможет ли блокирование лейкотриенов обратить вспять нанесенные повреждения. Для этого ученые использовали генно-модифицированных мышей, склонных к развитию таупатии: в возрасте 12 месяцев (что эквивалентно для них человеческим 60 годам) животные получали зилеутон — антилейкотриеновый препарат, который используется для предотвращения развития бронхоспазмов. Шестнадцать недель спустя эти мыши проходили тесты на пространственную память. Эффекты зилеутона оказались весьма заметными: такие грызуны существенно лучше справлялись с лабиринтом. Чтобы окончательно удостовериться в том, что идея была верна, авторы оценили уровень лейкотриенов, показав, что при приеме препарата их количество в тканях мозга снижается на порядок. Не столь эффектно — но все равно вдвое — падает и количество нерастворимых "комков" тау-белка. Наконец, резко замедлилась и деградация синапсов. Болезнь Альцгеймера, деменция и другие нейродегенеративные заболевания ведут к усиливающимся проблемам в работе памяти и выполнении других сложных когнитивных функций. Их механизмы необычайно сложны и до сих пор недостаточно изучены, что делает такие болезни неизлечимыми.
полная версия страницы